Chargé de reporting pour le Clinical Trial Center

Le « Clinical Trial Center » (CTC) a pour mission de professionnaliser la recherche clinique dans l’institution et de couvrir tous les aspects relatifs à la recherche sponsorisée et à la recherche académique tant sur le plan économique qu’organisationnel.

La mission du/de la chargé.e. du reporting recherche est de répondre aux besoins en informations relatives aux activités de recherche et en particulier ayant un impact financier pour l’institution.

Il/elle est chargé.e. de développer et améliorer la base de données recherche dans le but d’un reporting financier et de gestion et de feedback direct aux médecins. Il/elle est en charge du dossier du précompte professionnel, de la sous partie B7 et de la convention UCLouvain/Saint-Luc. Il/elle collabore à l’identification et au relevé des indicateurs académiques en lien avec la direction médicale. Il/elle assure un support aux tâches d’amélioration de processus et de reporting au sein du CTC.

Responsabilités :

• Il/elle veille à définir et mettre en place les processus de récolte de données et leur intégration dans le data warehouse : mise à jour de la base de données des activités recherche et enseignement

• Dans le cadre du dossier annuel de dispense du précompte professionnel des chercheurs. Il/elle est l’interlocuteur et le point de contact entre les intervenants : collecte des données et support au calcul de la dispense du précompte professionnel

• Participe au reporting requis pour le  financement des missions académiques

• Participation au reporting des activités de recherche cliniques et du CTC

CDI à 50%

Connaissance:

• Diplôme(s), certificat(s), accréditation(s) ou autres exigences pour le poste :

• Diplôme d’études supérieures, diplôme universitaire ou expérience équivalente

• Formation en gestion d’essais cliniques ou expérience connexe

• Maîtrise de la réglementation en vigueur en matière de recherche clinique.

• Expérience (fonction, management, gestion de projet, etc.)  :

• Expérience en recherche clinique et en gestion de projets.

• Autres connaissances requises (logiciels informatiques, langues, etc.)  :

• Parfaite connaissance du français

• Connaissance de l’anglais médical écrit et oral

• Très bonne connaissance des outils bureautiques (suite bureautique) et en particulier maîtrise d’Excel.

• La connaissance des logiciels SAS Enterprise est un atout.

 Savoir-être :

• Résistance au stress

• Avoir un état d’esprit « centré sur le client » 

• Rigueur, structure et méthodologie

• Sens du travail, de l’organisation et de la responsabilité

• Esprit d’initiative et de synthèse

• Capacité à être autonome et auto-organisé

• Envoyez nous votre CV

• Après un premier screening téléphonique, un entretien RH est planifié

• A la suite de celui-ci, vous serez invité.e à passer des tests psychotechniques

• Un entretien opérationnel est également prévu